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肿瘤基因检测BRCA/HRD

河源泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

14400元

适用人群

通过检测1238个肿瘤相关基因和HRD状态,帮助寻找精准治疗的线索

谁需要做这个检测?

  • 在河源医院进行常规治疗后,希望探索更多治疗选择的您。
  • 有肿瘤家族史,希望通过检测了解自身潜在情况的河源居民。
  • 主治医生建议或您主动希望寻找靶向或免疫治疗机会时。
  • 当您希望在河源获得更个体化的健康管理策略时。
  • 为后续治疗决策寻求更多科学信息和参考依据的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对肿瘤的深度‘身份调查’。这项检测主要包含两大核心部分:首先,它会对1238个与实体瘤密切相关的基因进行扫描,目的是寻找是否存在特定的基因变化(专业上称为‘变异’),这些变化可能提示某些靶向药物或免疫疗法对您有效。其次,它还会专门评估一种名为‘同源重组缺陷’(HRD)的状态,这关系到特定类型药物的敏感性。简而言之,它试图从基因层面,为您现有的治疗寻找更多可能的‘钥匙’。需要了解的是,检测结果提供的是一种线索和可能性,能否应用以及效果如何,仍需由专业人士结合您的具体情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程相对便捷。检测需要两份样本:一份是您的肿瘤组织样本(通常是您在医院治疗或检查过程中已留存的组织切片或蜡块),另一份是您的血液样本(约10毫升,用于对照)。采集血液样本无需空腹,就像常规抽血一样,几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。您可以在河源的合作机构完成采样,也可以根据指引,将医院留存的组织样本和采集的血液样本通过指定的物流方式安全邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用广泛认可的高通量测序技术,在专业领域内具有高灵敏度和特异性,旨在准确识别报告中提及的基因变异。整个过程在符合规范的实验室进行,样本处理和分析环节有严格的质量控制。您的个人信息和检测数据会受到严格保护。如果检测未发现报告范围内的明确靶点或线索,这可能意味着当前已知的靶向或免疫治疗路径有限,但并不代表未来没有其他治疗选择。所有结果都应与您的主治医生深入讨论,作为制定后续方案的重要参考之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我肿瘤样本是几年前取的,还能用吗?
只要是在正规医院病理科保存的肿瘤组织蜡块或切片,并且保存条件良好,通常是可以使用的。我们会首先对样本进行评估,看其是否满足检测所需的肿瘤细胞含量和质量要求。您可以将此情况告知医生或我们的咨询人员,我们会协助进行前期评估。
这个检测结果是终身有效的吗?以后还要不要再测?
基因检测结果反映的是检测时肿瘤的基因状态。肿瘤的基因可能会随着疾病进展或治疗压力发生变化。因此,如果未来病情出现新的变化(如耐药、复发),主治医生可能会建议根据情况再次检测,以获取最新的基因信息来指导后续治疗。
你们这个价格在全国都是统一的吗?在河源做和在北京做价格一样?
是的,我们的检测项目实行全国统一定价,无论您在河源还是其他城市,通过官方渠道获取的检测套餐价格都是一致的,均为14400元。这确保了服务的公平性和标准化。
这个价格一万多,和其他几千块的肿瘤基因检测比,优势在哪?
价格差异主要源于检测范围和深度。本项目覆盖1238个基因,并包含HRD状态评估,通量高、信息全。相比小Panel检测,它能发现更多潜在的罕见靶点、提供更全面的分子分型(如HRD),并为寻找临床试验机会提供更广的基因数据支持。它适合寻求全面基因信息以探索所有可能治疗选择的您。请注意,这是自费项目,不支持医保报销。
检测完成后,我的数据和报告你们会保存多久?
您好,根据国家相关法规及行业规范,我们会安全地保存您的检测数据和报告至少15年,以确保您在需要时可以查询或重新获取。您的隐私保护贯穿整个保存周期。

注意事项

  • 检测费用为14400元,需由个人承担,无法使用医保报销。
  • 采样前请确认组织样本的可用性,并咨询医生是否适合采血。
  • 准确填写所有申请信息,确保与医院病历信息一致。
  • 血液样本采集后,请尽快按照指引安排寄送。
  • 报告出具时间通常为收到合格样本后的10-15个工作日。
  • 请务必与您的主治医生共同审阅解读最终报告。
  • 妥善保管您的纸质报告,这是重要的个人健康档案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.9)

吴** 已验证 肺癌家属

检测技术方面应该是过硬的,报告内容非常详实。但对于普通患者家属来说,报告还是太‘硬核’了,几十页的数据和图表,尽管有注释,但看起来非常吃力。如果能额外生成一个极简版摘要,用大白话说清楚‘有什么突变’、‘可能用什么药’,就好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见!我们完全理解专业报告对非专业人士的阅读压力。开发不同层次的报告版本(如极简摘要)已在我们的产品规划中,旨在让关键信息一目了然。您的需求是我们改进的方向!

2026-03-3128人觉得有用
邵** 已验证 结直肠癌

服务各方面都挺好的,采样护士态度也好。但预约时间有点难选,我想约的时间段老是满的,最后约了个不太方便的时间。希望能增加一些预约名额或者渠道,让安排更灵活一点。

机构回复

感谢您的反馈。对于预约紧张的问题,我们已关注到,并正在根据各网点的实际接待能力动态调整放号量。同时,我们也会增加客服人力,尽力协助客户协调到更合适的时间。给您造成不便,敬请谅解。

2026-03-2848人觉得有用
康** 已验证 结直肠癌

整体服务非常好,顾问专业又热情。唯一美中不足的是报告等待时间比预期长了两天,那几天等得有点焦心。不过出来的报告内容很详实,等待也值得。

机构回复

非常感谢您的理解与反馈。对于报告周期超出预期,我们深表歉意。这是因为在数据分析阶段遇到了需要反复核对的复杂情况,为确保绝对准确而多花了时间。我们会持续优化流程,平衡好质量与时效。

2026-03-2628人觉得有用
廖** 已验证 结直肠癌

流程整体不错,护士上门准时专业。但报告等待时间比当初客服告知的‘大概2-3周’要长几天,中间有点着急,怕耽误事。希望以后时间预估能更准一些,或者提前告知可能延迟。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。样本检测环节有时会因质控或复杂情况有所延迟,我们已优化内部流程,并会加强客服的进度同步培训,力求提供更准确的时间预估。感谢您的宝贵意见。

2026-03-0662人觉得有用
韩** 已验证 肺癌家属

刚开始觉得好贵,但公司有员工补充医疗保险,报销了一部分,自付的压力就小了很多。建议大家购买前也看看自己的保险政策。检测本身没得说,非常全面,报告厚厚一沓,还有线上解读服务。从自付的金额来看,性价比一下子就上来了。

机构回复

很高兴听到您的保险分担了部分费用!我们也一直积极与各大保险机构合作,希望减轻患者的经济负担。感谢您的贴心提醒,愿我们的服务能持续为您提供价值。

2026-03-1339人觉得有用
康** 已验证 甲状腺结节

我是体检发现甲状腺结节性质不明,医生让做个基因检测评估风险。线上小程序下单很顺畅,预约了护士上门采血,时间很灵活,护士手法专业,一点也不疼。报告出来得比预期快一点,而且把关键结果和后续建议都放在前面,一目了然,不用在几十页报告里瞎找。

机构回复

非常感谢您的细致反馈!我们优化线上流程和上门服务,正是为了提升像您这样用于风险评估用户的体验。报告结构的优化也是基于大量用户反馈,力求重点突出。希望对您的后续随访管理提供了有价值的参考!

2026-03-204人觉得有用
姚** 已验证 结直肠癌

给爸爸(胃癌家属)做的。电子报告下载链接直接发手机,还有密码保护,感觉隐私方面做得不错。报告是PDF格式,方便转发给医生看。另外还附了一个精简版的摘要,重点突出,一目了然。

机构回复

谢谢您的认可。信息安全和个人隐私是我们最重视的环节之一。提供完整版和患者摘要版两份报告,是为了既满足医生对专业数据的需求,也方便患者和家属快速把握核心结论。

2026-02-288人觉得有用
梁** 已验证 胃癌家属

检测项目很全面,HRD评分对我们后续选择PARP抑制剂很有帮助。合作机构的抽血护士技术超好,一针见血,几乎没感觉。整个服务链条衔接顺畅,从咨询、采样到解读,每个环节都有专人跟进,体验很完整。

机构回复

感谢您的评价。我们精选优质合作伙伴,并构建全流程服务体系,正是为了确保您在每个环节都能获得专业、安心的体验。很高兴检测结果对您有帮助。

2025-12-0740人觉得有用
韩** 已验证 淋巴瘤患者

体检异常后来做深度检查。机构位置好找,内部指示清晰。采样前有详细的知情同意书讲解,不是直接让你签字,这点很好。但报告出来后,电话解读的医生语速有点快,信息量太大,一下子记不住,后来自己又反复看了好几遍报告。

机构回复

非常感谢您的反馈。解读医生的语速问题我们已记录并会内部提醒,确保沟通节奏更适应用户接收。同时,我们支持多次解读,您有任何疑问都可以随时再次预约我们的解读服务。

2026-02-1915人觉得有用
冯** 已验证 术后复查

因为有家族史(好几个亲属患癌),我主动来做筛查。报告不仅出了我的结果,还附带了一份针对我家族情况的遗传风险评估和家庭成员筛查建议。解读老师更像是在做遗传咨询,画了家族树,解释了遗传模式。感觉这不是一次性的检测,而是一个长期健康管理方案的开端。

机构回复

您能如此重视家族健康管理,非常有远见。对于有家族史的情况,我们的报告和解读确实会侧重遗传风险评估和家系管理建议。很高兴能为您提供这样一个重要的起点。

2025-12-0137人觉得有用
郭** 已验证 主治医生推荐

检测本身很专业,报告内容详实。但我觉得前期咨询时,关于‘什么情况适合做’、‘做完对治疗决策到底有多大帮助’这些问题,客服解释得有点官方,如果能结合一些更贴近患者的实际案例来说明,可能我们理解起来会更透彻,决策也更安心。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见。您说得非常对,用案例辅助解释会更具象。我们将加强客服团队的案例培训,并考虑制作一些患者教育材料,帮助用户更好地理解检测的价值和适用情况。

2026-03-123人觉得有用

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